Młodemu namysłowianinowi cierpiącemu na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 pomóc może wyjazd do USA. Koszt innowacyjnej terapii genowej to jednak ponad 9 milionów złotych. Co ważne, nie można jej przeprowadzić w Polsce.
Na koncie, dzięki ofiarności i zaangażowaniu tysięcy osób, jest już ponad 8 milionów. Przez ostatnie dwa tygodnie, z powodu odwołanych wydarzeń, na których nierzadko gromadzono dziesiątki tysięcy złotych, wpływów jest nieco mniej. - Zauważamy, że przez całą tę sytuację z koronawirusem i przymusową kwarantanną zbiórka nieco zwolniła - mówi Jakub Marcinkowski, tata Frania.
Kochają motoryzację, kochają też pomaganie
Jedną z odwołanych imprez jest między innymi zlot opolskich pasjonatów motoryzacji MotoMania, który był zaplanowany na 15 marca przy jednym z centrów handlowych. - Wydarzenie faktycznie zostało odwołane, ale my mimo wszystko chcemy pomóc Frankowi. Założyliśmy więc wirtualną skarbonkę, do której można dorzucać swoje pieniądze i wesprzeć malucha, do czego gorąco zachęcamy - mówi Natalia Sochor, współorganizatorka wydarzenia.
- Zarówno ten, jak i wiele innych przykładów internetowych aktywności pokazują, na jak wielkie wsparcie możemy liczyć. Nie zostaliśmy z tym wszystkim sami, za co bardzo dziękujemy każdemu, kto choć w małym stopniu przyczynia się do tego, że nasz wyjazd do Stanów Zjednoczonych jest coraz bardziej realny - podsumowuje pan Jakub.
Zbiórka dostępna pod tym adresem.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?